Table of contents
- 簡介
- PCR仪器排程总是卡关？实验条件太多、共享机太少？
- 场景一｜基因筛检中心的多条件PCR挑战与三槽解法
- 场景二｜NGS 前处理：条件摸不清，实验永远卡在第一步？
- 场景三｜农业／菌种应用：一台机器要跑植物、细菌、真菌，条件怎么一样？
- 为什么选三槽？多模块PCR设计的实际好处？
- 三槽 PCR 机比较表：你该怎么选？
- 技术人员常问的 5 个问题（FAQ）
- PCR共享、排程与多样条件实验的实用解法
- 引用文献
Table of contents
- 簡介
- PCR仪器排程总是卡关？实验条件太多、共享机太少？
- 场景一｜基因筛检中心的多条件PCR挑战与三槽解法
- 场景二｜NGS 前处理：条件摸不清，实验永远卡在第一步？
- 场景三｜农业／菌种应用：一台机器要跑植物、细菌、真菌，条件怎么一样？
- 为什么选三槽？多模块PCR设计的实际好处？
- 三槽 PCR 机比较表：你该怎么选？
- 技术人员常问的 5 个问题（FAQ）
- PCR共享、排程与多样条件实验的实用解法
- 引用文献
簡介
PCR仪器排程卡关？还在为多条件测试分批跑头痛？ TurboCycler 3 是一台三槽独立控制、高通量又具温度梯度功能的多槽 PCR 设备，特别适合需要「一机多任务」的实验室使用情境。本文从基因筛检、NGS 核酸应用、农业样本分析三大应用场景出发，说明如何以 TurboCycler 3 解决 PCR 排程瓶颈、提升实验弹性效率，并针对市面同级机型比较。适合实验量大、样本条件多元、流程压力大的技术团队参考。
PCR仪器排程总是卡关？实验条件太多、共享机太少？
不少中大型实验室人员提过这句话：「不是我们人不够，是 PCR 只够跑一组。」
PCR 仪是实验室的老朋友，现在的研究与检测早已超越单一 protocol 的时代，不管是基因筛检、NGS protocol开发，还是农业样本分析，大家都面临类似难题：
- 实验室共享仪器，排程塞满
- 不同样本条件要跑不同温度设定
- 想优化条件，一次却只能试一条
- 校正或维修时整台停摆，实验全卡住
面对这些难题，除了人力调度与流程设计，设备本身的弹性也成了关键因素。这类需求正是多槽PCR 设备逐渐受到关注的原因——能让一台机器同时处理多组反应与条件，降低排程压力，也减少重复操作。
TurboCycler 3 采用三模块独立温控设计，支持高通量、多条件反应，为实验室提供更灵活、务实的选择。以下我们将以三个常见应用场景为例，说明这类设计如何在实务中发挥效益。
提示：本文以下所提研究案例所使用的多槽 PCR 仪器，虽非 TurboCycler 3，但其应用条件与本机型高度相符，可作为实务参考。
场景一｜基因筛检中心的多条件PCR挑战与三槽解法
在遗传疾病诊断或带因者筛检中，常需对多个不同基因目标进行 PCR 扩增。由于每个目标条件各异，实验人员常需分批执行，或在多台设备间协调排程，耗时又易错。
TurboCycler 3 支持三个独立模块独立温控、各自设定不同程序，适合同步处理多组primer、样本或protocol。对于需同时进行条件筛选与高通量检测的实验室而言，能在单次运行中完成多条件PCR，省时、省空间、提升效率。
在一项亲缘鉴定研究中，研究人员针对受损炭化样本与亲属血液样本进行STR扩增，即成功以多模块PCR仪器同步执行多组反应条件，取得足量DNA以支持后续分析 [*1] 。
场景二｜NGS 前处理：条件摸不清，实验永远卡在第一步？
NGS实验的PCR前处理阶段，往往是整体流程中最仰赖条件优化的一环。cfDNA、ctDNA、FFPE组织DNA等样本来源多样、质量参差，最佳黏合(annealing)温度与循环条件常需微调，一旦无法有效测试条件，就难以建构稳定的workflow。
TurboCycler 3 三模块皆支持8区温度梯度控制，最大温差可达 30°C，可同时进行不同样本与条件组合的优化测试，减少分批测试时间与试剂消耗。
实务上，具备多模块与梯度温度设计的PCR仪器，已被应用于低浓度、多目标样本的前处理场景。一项非侵入性亲子鉴定研究中，研究人员需从母体血浆中扩增极微量胎儿cfDNA，并同时撷取多个STR基因座进行分析，成功取得可用结果 [*2]。
另一项药物基因体研究则同时扩增CYP3A5、CYP3A4、ABCB1与POR四个基因的SNP区段，多槽PCR仪在此阶段如同「复印机」，将目标区段放大为下游分析提供素材，有助于精准判读患者基因变异[*3]。
场景三｜农业／菌种应用：一台机器要跑植物、细菌、真菌，条件怎么一样？
农改场、畜产试验所、水产养殖单位等应用单位，日常处理样本类型繁多：早上可能是水稻抗病标记检测，下午进行玉米品系分析，接着又是细菌抗药性基因的扩增。这些样本的 DNA 特性与反应条件往往差异极大，单槽 PCR 很难有效应对。TurboCycler 3 三模块可独立设定不同温度与实验条件，对于任务切换频繁、样本差异大的单位而言，可同时进行三组PCR，减少排程冲突、提升操作弹性。
例如在一项针对柑橘溃疡病原菌的研究中，研究人员需同时处理来自多菌株的DNA样本，进行多重PCR区辨病原亚型。具备多槽设计的PCR仪器协助扩增多种目标DNA，提升样本利用率与分析效率[*4]。
为什么选三槽？多模块PCR设计的实际好处？
有些实验室为解决排程问题会添购多台单槽 PCR仪器，但这样不仅占空间、增加维护成本，也无法有效进行多条件测试。
TurboCycler 3 将三个模块整合为一机，每槽 48 孔，加上可分开维修不中断运作，操作简单、弹性更高。面对多样条件或多人共享的情境时，提供更稳定与可预测的流程安排。
三槽 PCR 机比较表：你该怎么选？
市面上的三槽PCR机选择不多，且多为高价国际品牌。我们常听到用户反映：
- 「功能看起来差不多，价格却差一大截，到底差在哪？」
- 「有梯度？结果只有两段能调，用不到几次。」
- 「校正时整台要停用，我们根本排不出时间做这件事。」
所以我们整理了三款常见的多槽PCR仪器，从通量、操作弹性到日常使用便利性做简单比较：
| 功能比较／品牌型号 |
Blue-Ray Biotech TurboCycler 3 |
Thermo Fisher ProFlex | Analytik Jena Biometra TRIO 48 |
| 模块数与孔数 |
3 × 48 孔 (0.1/0.2 mL) |
3 × 32 孔 (0.2 mL) | 3 × 48 孔 (0.2 mL) |
| 通量总量 | 144 孔 | 96 孔 | 144 孔 |
| 三槽独立操作 | ✅ 支援 | ✅ 支援 | ✅ 支援 |
| 单槽可独立维修 | ✅ 可 | ❌ 不可 | ❌ 不可 |
| 温度准确度／均匀度 | ± 0.3 °C / ± 0.4 °C | ± 0.25 °C / < 0.5 °C | ± 0.1 °C / ± 0.2 °C |
| 升温速率（最大） | 5.0 °C/s | 6.0 °C/s (block) / 4.4 °C/s (sample) | 5.0 °C/s |
| 温度梯度功能 | ✅ 每槽皆具 8 区梯度 | ✅ 有，但仅 2 区段 | ❌ 无梯度功能 |
| 触控屏幕 | 10.1吋
彩色触控 LCD | 8.4吋 彩色 LCD | 7吋 全彩 TFT |
| 尺寸（H×W×D） | 小型（236×356×362 mm） | 大型（272 mm x 330 mm x 560 mm） | 中型（250 mm x 300 mm x 410 mm） |
| 价格等级 | 功能齐全 价格亲民 | 高价 | 高价 |
如果你的实验室重视的是「可以同时处理多任务」、「操作弹性高」， TurboCycler 3 就是在功能完整、使用顺手、价格合理之间，最刚刚好的选择。不用抢做实验，也能分开跑条件，日常实验负担能明显减轻不少。
技术人员常问的 5 个问题（FAQ）
Q1：怎么调整 PCR 条件？这台的梯度温度范围够吗？
TurboCycler 3每个模块具备 8 个温区，最大可调整 30°C 差异（30°C–100°C），支持各类 primer 与探针反应条件优化。
Q2：三个槽可以独立操作吗？会不会互相干扰？
TurboCycler 3三个模块可独立控温、独立程序、加热盖也分开设定，互不影响。
Q3：某一槽送校正时，整台机器还能用吗？
TurboCycler 3 支持模块独立拆装与校正，其他模块可照常使用。
Q4：这台能符合检测实验室的 ISO 需求吗？
我们提供 TAS 温度验证服务，可配合年检、稽核需求出具完整报告（含 accuracy、uniformity、ramp rate）。
Q5：价格会不会比欧美品牌便宜但功能弱？
这是我们设计时最在意的理念之一——仪器设备不只要能提升效率，也要让实验室用得起、用得久。
想同时跑多组条件？三槽独立控温就是答案。想在不中断实验的情况下维修？模块化设计帮你解决。TurboCycler 3 在功能完整的前提下，提供了比欧美品牌更具弹性的价格。对有多槽需求的实验室来说，是一个稳健实用的选择。
PCR共享、排程与多样条件实验的实用解法
实验室每天面对的挑战不只来自样本，更来自多条件测试与设备排程。TurboCycler 3 的多槽设计提供真正可灵活运用的实验解法，帮助你提升产出效率，同时节省时间与成本。
Blue-Ray Biotech 提供从核酸萃取、定量到检测的全方位解决方案。我们的 PCR 仪器已在全球研究中被引用验证，适用于日常操作与进阶应用，深受信赖。产品包括
：
- TurboCycler 3：面对多条件、多样本挑战的高效解法
- TurboCycler 2：日常常规应用首选
- TurboCycler Lite：適合入門與預算有限實驗室
引用文献
- *Dumache R, Rogobete AF, Ciocan V, Muresan CO, Enache A. DNA-Based Identification of a Carbonized Victim by Kinship Analysis. Clin Lab. 2017;63(5):1035-1040. doi:10.7754/Clin.Lab.2017.170125
- *Dumache R, Stoicanescu D, Muresan C, Ciocan V, Enache A. Circulating Cell-Free Plasma DNA in Noninvasive Prenatal Paternity Testing with Short Tandem Repeats (STRs). Clin Lab. 2020;66(12):10.7754/Clin.Lab.2020.200337. doi:10.7754/Clin.Lab.2020.200337
- *Abderahmene A, Khalij Y, Moussa A, et al. The pharmacogenetics of tacrolimus in renal transplant patients: association with tremors, new-onset diabetes and other clin适合入门与预算有限实验室ical events. Pharmacogenomics J. 2024;24(1):3. Published 2024 Jan 22. doi:10.1038/s41397-024-00323-4
- Yasuhara-Bell, J., Santillana, G., Robène, I., Pruvost, O., Nakhla, M., & Mavrodieva, V. (2023). Genome-Informed Multiplex Conventional PCR for Identification and Differentiation of Xanthomonas citri pv. citri Subpathotypes, the Causal Agents of Asiatic Citrus Canker. PhytoFrontiers. https://doi.org/10.1094/PHYTOFR-04-22-0044-FI
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