Table of contents
- 簡介
- PCR儀器排程總是卡關？實驗條件太多、共用機太少？
- 場景一｜基因篩檢中心的多條件PCR挑戰與三槽解法
- 場景二｜NGS 前處理：條件摸不清，實驗永遠卡在第一步？
- 場景三｜農業／菌種應用：一台機器要跑植物、細菌、真菌，條件怎麼一樣？
- 為什麼選三槽？多模組PCR設計的實際好處？
- 三槽 PCR 機比較表：你該怎麼選？
- 技術人員常問的 5 個問題（FAQ）
- PCR共用、排程與多樣條件實驗的實用解法
- 引用文獻
Table of contents
- 簡介
- PCR儀器排程總是卡關？實驗條件太多、共用機太少？
- 場景一｜基因篩檢中心的多條件PCR挑戰與三槽解法
- 場景二｜NGS 前處理：條件摸不清，實驗永遠卡在第一步？
- 場景三｜農業／菌種應用：一台機器要跑植物、細菌、真菌，條件怎麼一樣？
- 為什麼選三槽？多模組PCR設計的實際好處？
- 三槽 PCR 機比較表：你該怎麼選？
- 技術人員常問的 5 個問題（FAQ）
- PCR共用、排程與多樣條件實驗的實用解法
- 引用文獻
簡介
PCR儀器排程卡關？還在為多條件測試分批跑頭痛？ TurboCycler 3 是一台三槽獨立控制、高通量又具溫度梯度功能的多槽 PCR 設備，特別適合需要「一機多任務」的實驗室使用情境。本文從基因篩檢、NGS 核酸應用、農業樣本分析三大應用場景出發，說明如何以 TurboCycler 3 解決 PCR 排程瓶頸、提升實驗彈性效率，並針對市面同級機型比較。適合實驗量大、樣本條件多元、流程壓力大的技術團隊參考。
PCR儀器排程總是卡關？實驗條件太多、共用機太少？
不少中大型實驗室人員提過這句話：「不是我們人不夠，是 PCR 只夠跑一組。」
PCR 儀是實驗室的老朋友，現在的研究與檢測早已超越單一 protocol 的時代，不管是基因篩檢、NGS protocol開發，還是農業樣本分析，大家都面臨類似難題：
- 實驗室共用儀器，排程塞滿
- 不同樣本條件要跑不同溫度設定
- 想優化條件，一次卻只能試一條
- 校正或維修時整台停擺，實驗全卡住
面對這些難題，除了人力調度與流程設計，設備本身的彈性也成了關鍵因素。這類需求正是多槽PCR 設備逐漸受到關注的原因——能讓一台機器同時處理多組反應與條件，降低排程壓力，也減少重複操作。
TurboCycler 3 採用三模塊獨立溫控設計，支援高通量、多條件反應，為實驗室提供更靈活、務實的選擇。以下我們將以三個常見應用場景為例，說明這類設計如何在實務中發揮效益。
提示：本文以下所提研究案例所使用的多槽 PCR 儀器，雖非 TurboCycler 3，但其應用條件與本機型高度相符，可作為實務參考。
場景一｜基因篩檢中心的多條件PCR挑戰與三槽解法
在遺傳疾病診斷或帶因者篩檢中，常需對多個不同基因標的進行 PCR 擴增。由於每個標的條件各異，實驗人員常需分批執行，或在多台設備間協調排程，耗時又易錯。
TurboCycler 3 支援三個獨立模塊獨立溫控、各自設定不同程式，適合同步處理多組primer、樣本或protocol。對於需同時進行條件篩選與高通量檢測的實驗室而言，能在單次運行中完成多條件PCR，省時、省空間、提升效率。
在一項親緣鑑定研究中，研究人員針對受損炭化樣本與親屬血液樣本進行STR擴增，即成功以多模組PCR儀器同步執行多組反應條件，取得足量DNA以支援後續分析 [*1] 。
場景二｜NGS 前處理：條件摸不清，實驗永遠卡在第一步？
NGS實驗的PCR前處理階段，往往是整體流程中最仰賴條件優化的一環。cfDNA、ctDNA、FFPE組織DNA等樣本來源多樣、品質參差，最佳黏合(annealing)溫度與循環條件常需微調，一旦無法有效測試條件，就難以建構穩定的workflow。
TurboCycler 3 三模塊皆支援8區溫度梯度控制，最大溫差可達 30°C，可同時進行不同樣本與條件組合的優化測試，減少分批測試時間與試劑消耗。
實務上，具備多模組與梯度溫度設計的PCR儀器，已被應用於低濃度、多目標樣本的前處理場景。一項非侵入性親子鑑定研究中，研究人員需從母體血漿中擴增極微量胎兒cfDNA，並同時擷取多個STR基因座進行分析，成功取得可用結果 [*2]。
另一項藥物基因體研究則同時擴增CYP3A5、CYP3A4、ABCB1與POR四個基因的SNP區段，多槽PCR儀在此階段如同「影印機」，將目標區段放大為下游分析提供素材，有助於精準判讀患者基因變異[*3]。
場景三｜農業／菌種應用：一台機器要跑植物、細菌、真菌，條件怎麼一樣？
農改場、畜產試驗所、水產養殖單位等應用單位，日常處理樣本類型繁多：早上可能是水稻抗病標記檢測，下午進行玉米品系分析，接著又是細菌抗藥性基因的擴增。這些樣本的 DNA 特性與反應條件往往差異極大，單槽 PCR 很難有效應對。TurboCycler 3 三模塊可獨立設定不同溫度與實驗條件，對於任務切換頻繁、樣本差異大的單位而言，可同時進行三組PCR，減少排程衝突、提升操作彈性。
例如在一項針對柑橘潰瘍病原菌的研究中，研究人員需同時處理來自多菌株的DNA樣本，進行多重PCR區辨病原亞型。具備多槽設計的PCR儀器協助擴增多種目標DNA，提升樣本利用率與分析效率[*4]。
為什麼選三槽？多模組PCR設計的實際好處？
TurboCycler 3 將三個模塊整合為一機，每槽 48 孔，加上可分開維修不中斷運作，操作簡單、彈性更高。面對多樣條件或多人共用的情境時，提供更穩定與可預測的流程安排。
三槽 PCR 機比較表：你該怎麼選？
市面上的三槽PCR機選擇不多，且多為高價國際品牌。我們常聽到用戶反映：
- 「功能看起來差不多，價格卻差一大截，到底差在哪？」
- 「有梯度？結果只有兩段能調，用不到幾次。」
- 「校正時整台要停用，我們根本排不出時間做這件事。」
所以我們整理了三款常見的多槽PCR儀器，從通量、操作彈性到日常使用便利性做簡單比較：
| 功能比較／品牌型號 |
Blue-Ray Biotech TurboCycler 3 |
Thermo Fisher ProFlex | Analytik Jena Biometra TRIO 48 |
| 模塊數與孔數 |
3 × 48 孔 (0.1/0.2 mL) |
3 × 32 孔 (0.2 mL) | 3 × 48 孔 (0.2 mL) |
| 通量總量 | 144 孔 | 96 孔 | 144 孔 |
| 三槽獨立操作 | ✅ 支援 | ✅ 支援 | ✅ 支援 |
| 單槽可獨立維修 | ✅ 可 | ❌ 不可 | ❌ 不可 |
| 溫度準確度／均勻度 | ± 0.3 °C / ± 0.4 °C | ± 0.25 °C / < 0.5 °C | ± 0.1 °C / ± 0.2 °C |
| 升溫速率（最大） | 5.0 °C/s | 6.0 °C/s (block) / 4.4 °C/s (sample) | 5.0 °C/s |
| 溫度梯度功能 | ✅ 每槽皆具 8 區梯度 | ✅ 有，但僅 2 區段 | ❌ 無梯度功能 |
| 觸控螢幕 | 10.1吋
彩色觸控 LCD | 8.4吋 彩色 LCD | 7吋 全彩 TFT |
| 尺寸 (H×W×D) | 小型
(236×356×362 mm | 大型
(272 mm x 330 mm x 560 mm) | 中型
(250 mm x 300 mm x 410 mm) |
| 價格等級 | 功能齊全 價格親民 | 高價 | 高價 |
如果你的實驗室重視的是「可以同時處理多任務」、「操作彈性高」， TurboCycler 3 就是在功能完整、使用順手、價格合理之間，最剛剛好的選擇。不用搶做實驗，也能分開跑條件，日常實驗負擔能明顯減輕不少。
技術人員常問的 5 個問題（FAQ）
Q1：怎麼調整 PCR 條件？這台的梯度溫度範圍夠嗎？
TurboCycler 3每個模塊具備 8 個溫區，最大可調整 30°C 差異（30°C–100°C），支援各類 primer 與探針反應條件優化。
Q2：三個槽可以獨立操作嗎？會不會互相干擾？
TurboCycler 3三個模塊可獨立控溫、獨立程式、加熱蓋也分開設定，互不影響。
Q3：某一槽送校正時，整台機器還能用嗎？
TurboCycler 3 支援模組獨立拆裝與校正，其他模組可照常使用。
Q4：這台能符合檢測實驗室的 ISO 需求嗎？
我們提供 TAS 溫度驗證服務，可配合年檢、稽核需求出具完整報告（含 accuracy、uniformity、ramp rate）。
Q5：價格會不會比歐美品牌便宜但功能弱？
這是我們設計時最在意的理念之一——儀器設備不只要能提升效率，也要讓實驗室用得起、用得久。
想同時跑多組條件？三槽獨立控溫就是答案。想在不中斷實驗的情況下維修？模組化設計幫你解決。TurboCycler 3 在功能完整的前提下，提供了比歐美品牌更具彈性的價格。對有多槽需求的實驗室來說，是一個穩健實用的選擇。
PCR共用、排程與多樣條件實驗的實用解法
實驗室每天面對的挑戰不只來自樣本，更來自多條件測試與設備排程。
TurboCycler 3 的多槽設計提供真正可靈活運用的實驗解法，幫助你提升產出效率，同時節省時間與成本。
Blue-Ray Biotech 提供從核酸萃取、定量到檢測的全方位解決方案。我們的 PCR 儀器已在全球研究中被引用驗證，適用於日常操作與進階應用，深受信賴。產品包括：
- TurboCycler 3：面對多條件、多樣本挑戰的高效解法
- TurboCycler 2：日常常規應用首選
- TurboCycler Lite：適合入門與預算有限實驗室
我們相信儀器不只是規格堆疊，更應成為幫助實驗室每天更聰明運作的工作夥伴。
歡迎與我們聯繫，找到最適合你的一台！
引用文獻
- *Dumache R, Rogobete AF, Ciocan V, Muresan CO, Enache A. DNA-Based Identification of a Carbonized Victim by Kinship Analysis. Clin Lab. 2017;63(5):1035-1040. doi:10.7754/Clin.Lab.2017.170125
- *Dumache R, Stoicanescu D, Muresan C, Ciocan V, Enache A. Circulating Cell-Free Plasma DNA in Noninvasive Prenatal Paternity Testing with Short Tandem Repeats (STRs). Clin Lab. 2020;66(12):10.7754/Clin.Lab.2020.200337. doi:10.7754/Clin.Lab.2020.200337
- *Abderahmene A, Khalij Y, Moussa A, et al. The pharmacogenetics of tacrolimus in renal transplant patients: association with tremors, new-onset diabetes and other clinical events. Pharmacogenomics J. 2024;24(1):3. Published 2024 Jan 22. doi:10.1038/s41397-024-00323-4
- Yasuhara-Bell, J., Santillana, G., Robène, I., Pruvost, O., Nakhla, M., & Mavrodieva, V. (2023). Genome-Informed Multiplex Conventional PCR for Identification and Differentiation of Xanthomonas citri pv. citri Subpathotypes, the Causal Agents of Asiatic Citrus Canker. PhytoFrontiers. https://doi.org/10.1094/PHYTOFR-04-22-0044-FI
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